XenoPort虽然公司的银屑病药物在中期研究中部分成功,但很有可能出现与胃肠道相关的副作用。公司通过电话会议公布了研究结果,称三分之一的患者因副作用放弃治疗,公司股价在上市前19%上涨后在常规交易中大幅下跌。
该公司表示,该药物XP23829药物组慢性皮肤病患者腹泻的不良反应是22-40%,安慰剂组为15%。该公司表示,胃肠道事件,包括恶心、腹痛、呕吐等,是最常见的副作用。
Cowen分析师Schmidt对此评论说,XenoPort现有的标准银屑病治疗药物似乎会受到冲击,但应停止消耗有限的资源。分析师表示,与其他药物相比,XP23829性能没有特殊优势,如此Celegene该公司去年批准银屑病药物Otezla,以及Tecfidera公司多发性硬化药物。
XenoPort公司表示,预计将在明年开始后期临床试验,并将在全球范围内寻求合作关系,加快该口服药物的发展。
银屑病是自身最常见的免疫性疾病之一,但很难治疗。患者皮肤会变厚,呈红银鳞状,瘙痒或疼痛。据美国国家卫生研究所估计,该病将受到影响2.0-2.6美国人口%,白种人发病率较高。约15%的银屑病患者最终可能发展为银屑病性关节炎或其他关节问题。
XenoPort表示,800mg和400mg两剂药物可降低银屑病的严重程度。
今年年初,美国食品药品管理局批准了诺华的注射剂Cosentyx用于治疗银屑病。礼来正在开发的药物Ixekizumab也用于治疗这种疾病。Valeant制药公司在阿斯利康后期购买了银屑病药物brodalumab5月份安进公司放弃了营销权。
XenoPort纳斯达克一天的股票交易量下降了25%,达到今年最低点的5美元。
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